Woensdag 8 mei, Helaas pindakaas……

“de wraak van Sesamstraat”

Helemaal opgelucht en blij heb ik in mijn vorige kankerblog aangekondigd dat die de  laatste zou zijn, maar dat is jammer genoeg niet zo. Vorige week heb ik de eerste controles gehad nadat ik schoon en kankervrij was verklaard. Eerst 40 minuten in de MRI scanner, hieruit is niets tevoorschijn gekomen, een dag later kreeg ik een sigmoïdoscopie (een onderzoek van de endeldarm met een flexibele buis. Ja….daar kijk je echt naar uit) Omdat ik de vorige zonder roesje had gehad en daar geen problemen van had ondervonden  was ik ook deze keer helder. Ik had zelfs mijn bril op, omdat ik met eigen ogen op de monitor wilde zien dat er niets te zien was. Maar er zat wel wat, heel minuscuul en met het blote oog nauwelijks te zien, maar er werden toch op 2 plaatsen biopten genomen. Daar wordt je bloednerveus van, ik wel, tenminste. Afgelopen zondag heb ik zelfs besloten dat ik, ongeacht de uitslag van dit onderzoek, uit het Wait-and-See traject zou stappen. Gewoon, omdat ik niet denk dat ik deze spanning een paar keer per jaar zou aankunnen. Dan ga je niet dood aan kanker, maar wel aan een hartkwaal die je van de zenuwen krijgt. Vanmorgen kreeg ik de uitslag: er zaten inderdaad kankercellen in de biopten. Of het nieuwe tumoren waren was niet duidelijk, het zouden ook de restanten van de vorige kunnen zijn die niet actief meer worden, maar voor het Wait-and-See traject geldt: schoon zijn, geen kankercellen meer, anders exit! Nu ga ik dus binnen een paar weken tijd onder het mes en krijg een stoma. Natuurlijk heb ik hierover wel wat traantjes geplengd, want je wilt het liefste over 30 jaar in originele staat de kist in, maar het is nu eenmaal niet anders. Lichtpuntje hierbij is dat ik dan geen “ongelukjes” met de ontlasting meer ga hebben en dat komt je sociale leven ten goede. Tja, of het nu de restanten zijn van Bert en Ernie, de eerdere tumoren, of misschien de komst van Pino en het Koekiesmonster, ze gaan samen met de rest van de endeldarm naar het grof vuil! Mijn hele rioleringsstelsel gaat op de schop. Waar ik zelf in de badkamer nog wel eens duct tape om een lekkende afvoer plak zal de chirurg hier geen genade kennen, het slechte deel gaat eruit en er komt een nieuwe uitgang. Gelukkig bedek ik mijn te dikke lijf al enige tijd met wijd zittende kledingstukken, dus de stoma kan goed verborgen blijven. Eigenlijk zit ik nu waar ik in februari ook zat. En toen keek ik uit naar de operatie, dus dat  moet ik nu ook maar doen. Als dat achter de rug is dan zijn de kanker én de bron ervan weg. Er zijn geen uitzaaiingen gevonden, ik vertrouw erop dat die ook nu niet meer gaan komen.

Kort samengevat: gewoon doorgaan met ademhalen en de nieuwe uitdaging aangaan. En stiekem af en toe naar boven kijken en tegen de daar op wolkjes gesitueerde voorouders zeggen dat ze voortaan beter bij de les moeten blijven! Wat heb je aan een beschermengel als die niet oplet, nietwaar?

Wordt vervolgd……

donderdag 14 maart 2019: Hoezo kanker…?

Kijk, de wonderen zijn de wereld nog niet uit! Nog geen half jaar geleden, 17 oktober, kreeg ik als een donderslag bij heldere hemel te horen dat ik kanker had. Twee tumoren in de endeldarm, bij de trouwe lezers inmiddels bekend als Bert en Ernie. De behandeling zou bestaan uit chemo, bestraling en na afloop verwijdering van de endeldarm met een blijvende stoma als gevolg. De behandelende chirurg was hier heel duidelijk over. Als je boven de 75 bent en er is, zoals dat heet, een complete respons na behandeling dan is een stoma niet nodig, maar ik was te jong, het risico was te groot. Zo….ga daar maar mee aan de slag. De chemoradiatie was pittig, daar heb ik regelmatig over geschreven,  het wachten na afloop was zenuwslopend. En toen bleek de chirurg die ik in eerste instantie had gesproken met pensioen te zijn gegaan. Zijn jongere opvolger maakte me eerst al blij met de mededeling dat beide tumoren volledig weg zijn, en vervolgens vertelde hij ook nog dat een stoma vermoedelijk niet nodig was omdat ik waarschijnlijk  in aanmerking kwam als proefpersoon bij een wetenschappelijk onderzoek dat “wait-and-see” heet, en dat in samenwerking met het Antoni van Leeuwenhoekziekenhuis wordt gedaan. Er moesten nog een paar onderzoekjes volgen om zeker te weten dat Bert en Ernie echt de handdoek in de ring hadden gegooid. Omdat ik last had van incontinentie was ik in eerste instantie niet eens zo heel erg blij dat ik geen stoma kreeg. De afgelopen weken heb ik contact gezocht met andere mensen die meelopen in dit traject en daar  een hoop van opgestoken. Ten eerste neemt de incontinentie nu al af, en bij de meesten was dit na een paar maanden helemaal over. Mijn laatste bestraling was nog geen 3 maanden geleden, zelfs wonderen hebben soms wat tijd nodig…..   Ik mag op ieder moment dat ik dat wil uit het onderzoekstraject stappen.  Afgelopen maandag had ik nog een sigmoïdoscopie, waarbij ik met eigen ogen op de monitor heb kunnen zien dat mijn sesamstraatvriendjes weg zijn. De longfoto, de borstenbusfoto’s en de echo van mijn buik vertoonden geen nieuwe tumoren, ik denk dat maar weinig mensen met zoveel zekerheid kunnen zeggen dat ze geen kanker hebben. In mijn werkkamer hangt een  ingelijst A4tje aan de muur waarop staat dat er geen restanten van de tumoren meer zijn. Vanmiddag hoorde ik dat ik definitief in aanmerking kom voor het wait-and-see traject, en  heb meteen de toestemmingsformulieren hiervoor ondertekend. De kans dat de kanker terugkomt  is ongeveer 15%, dat is niet veel, maar de kans dat de kanker helemaal zou verdwijnen door de chemoradiatie was minder dan 10% en dat overkwam mij ook, dus het risico blijft aanwezig. Daar staat tegenover dat ik heel vaak gecontroleerd zal worden, en er daarom altijd in een vroeg stadium bij zal zijn. Dus geen stadium 3 meer, zoals het in oktober nog was.

In oktober zag ik de blaadjes van de bomen vallen en was bang dat ik ze nooit meer groen zou zien worden, nu kijk ik naar buiten en zie overal weer knoppen en nieuwe blaadjes. Wat kan het toch raar lopen. Vanavond ga ik gewoon weer naar een vergadering van mijn werkgroep bij het IVN, het werken gaat steeds beter en ik ben van plan te gaan sparen voor een foto safari-vakantie  in Afrika. (mocht dat niet lukken dan kan ik altijd nog naar safaripark Beekse Bergen, als je daar uit de auto stapt kan het ook best spannend worden)  Goed, ik denk en hoop dat dit de laatste kankerblog is. Als echt zuinige Hollandse moet ik nu ook nog even nadenken over wat ik  met de website ga doen, want ik heb voor een heel jaar betaald. Zonde! Misschien zet ik er de natuurfoto’s op die ik de komende tijd ga maken. Het fotoverslag van de safari…….met als laatste beeld een opengesperde leeuwenbek?

Heel erg bedankt voor alle steun en belangstelling. Ik weet zeker dat dit heeft meegeholpen aan mijn herstel.

dinsdag 26 februari 2019 Hartstikke blij

Het kan verkeren. Vorige week zat ik er echt helemaal doorheen. Onzekerheid voor wat betreft de darmkanker en angst voor de uitslag van mijn bezoek aan de borstenbus waren de oorzaak van een buitengewoon opstandige blog. Het was een nare, spannende tijd. Vannacht heb ik dan ook op de bank doorgebracht, met de televisie aan, zodat ik als ik wakker werd niet meteen hoefde na te denken. Helaas stond de tv eerst op een zender waarop ’s nachts allemaal krolse dames in diverse stadia van ontkleding elkaar kreunend aan het aflebberen waren. Geen pornozender, gewoon SBS of zo. Geloof me, daar werd ik niet vrolijk van, voor je dan een andere zender hebt gevonden zonder paranormale onzin, Top Gear of Telsell-producten is de nacht al bijna om. Maar goed, vanmorgen om 9:25 uur had ik een afspraak bij de chirurg om de uitslag van de MRI Scan te krijgen. Gelukkig ging Karin (zus) mee om geestelijke steun te verlenen en om intelligente vragen te stellen als ik dat niet zou kunnen (bleek hard nodig). Natuurlijk was het ver over tienen voor we werden binnengeroepen. Specialisten lopen altijd uit, ook al ben je de eerste afspraak. Tegenover elkaar zittend zei hij: “Goed gereageerd, hoor”. In mijn onschuld dacht ik nog dat hij het over de uitgelopen wachttijd had en blij was dat ik hem geen blauw oog bezorgd had, maar nee…..ik had goed gereageerd op de toch wel heel zware behandeling. Zo goed zelfs dat er geen tumor meer in mijn endeldarm te vinden is! 5 Maart is er een groepsbespreking met verschillende specialisten van diverse ziekenhuizen en dan gaan ze beslissen of het mogelijk is om af te zien van een blijvende stoma en de endeldarm te behouden. Naast mij zat Karin in jubelstemming, want zij had wel in de gaten dat dit goed nieuws was, maar ik was alleen maar bang dat ik hierdoor blijvend incontinent zou worden. Gelukkig hoeft dat niet. Ik kan een tijdelijke stoma krijgen, zodat de kringspier de tijd krijgt om te herstellen. Zelfs als het toch een blijvende stoma wordt heb ik daar vrede mee. Wow…het duurde even voor het kwartje viel, maar inmiddels ben ik in de zevende hemel. Natuurlijk, volgende week maandag wordt er nog een röntgenfoto van mijn longen gemaakt en een echo van mijn lever, omdat kanker nu eenmaal kanker is en de neiging heeft zich te verspreiden, maar opeens heb ik weer een goed gevoel over mijn lichaam. Zelfs de uitslag van de borstenbus kan me gestolen worden, ik ga dit overleven! (Famous last words) Inmiddels heb ik vanmiddag om dit alles te vieren onder het genot van veel te veel cappuccino paaseitjes veel te lang in de zon in de tuin gezeten, maar ik heb de laatste tijd zoveel straling over me heen gehad, dat beetje UV licht overleef ik ook nog wel (alweer: Famous……)

Eind volgende week weet ik meer. Wordt vervolgd.

Woensdag 20 februari 2019: Knorrig

Tot nu toe denk ik dat ik redelijk positief ben gebleven bij deze blogserie, maar resultaten uit het verleden zijn in dit geval zeker geen garantie voor de toekomst. Dus als je een heerlijk optimistisch verhaal verwacht dan kun je maar beter meteen wegklikken, ik ben van plan om  flink mijn gal te gaan spuwen, om maar even in het spijsverteringsthema te blijven. Soms wil je gewoon even kankeren, jawel hoor…. dat mag ik als kankerlijer best wel zeggen. Nee, het gaat helemaal niet zo fout met mijn gezondheid, ik ben zelfs op een paar puntjes na weer helemaal opgeknapt. De pijn is bijna weg, de zon schijnt, wat zeurt ze nou? Nou, een van die paar puntjes betreft de kringspier. Bert (of Ernie, ik haal ze altijd door elkaar, een van de tumoren) zat vrijwel op de kringspier en die heeft dus ook de volle laag aan bestraling gehad. Dat pikt zo’n spier niet, die gaat in staking en dat is letterlijk strontvervelend. Je durft de deur niet uit, want als je moet, dan moet je ook meteen, anders heb je een groot probleem. Prompt is het prachtig weer en ik zit aan huis gebonden. Bah!  Om toch een beetje conditie op te bouwen sta ik tegenwoordig met de luxaflex dicht (de buurt hoeft niet alles te weten) mee te doen met Max in Beweging, de bejaardengymnastiek. Dat moet je niet onderschatten, ik ben waarschijnlijk de enige Nederlander onder de 80 die kans heeft gezien om onder leiding van Olga Commandeur een spier te verrekken. De concentratie is ook nog niet helemaal wat het was. Als ik een nachtje slecht heb geslapen dan lukt het werken niet echt.  Afgelopen vrijdag heb ik de langverwachte MRI-scan gehad, maar omdat het nu krokusvakantie is krijg ik de uitslag pas volgende week. Fijn, ik zat echt te wachten op wat extra spanning. Tot overmaat van ramp moet ik vanmiddag naar de borstenbus voor het bevolkingsonderzoek. Daar ging ik altijd fluitend naar toe, want waarom zou ik kanker hebben? Maar nu vertrouw ik mijn lichaam echt niet meer en ik knijp hem als een ouwe dief. Misschien dat dat knijpen helpt om de hiervoor besproken problemen tijdens het bezoek aan de bus te voorkomen. Kijk….toch nog een vleugje van de positivo die ik was. De medicijnen van de chemokuur die ik heb gehad werkten volgens de bijsluiter bij maag- darm- en borstkanker, dus als het fout zit heb ik de chemo al achter de rug. Waarom het me allemaal even teveel wordt? HET DUURT TE LANG! Nee, niet het liedje maar gewoon de wachttijd. 12 Weken tussen de laatste bestraling/chemo en de operatie, er is niet doorheen te komen. Leuk dat ik zo goed ben opgeknapt, maar na de operatie ben ik gewoon weer terug bij af. Ik moet nu nog 4 weken geduld hebben en dat heb ik niet. Ik baal. Natuurlijk is die operatie niet leuk en een stoma een enorme inbreuk op je gewone leven, maar dit is ook geen pretje. De operatie moet toch, doe het dan maar meteen, des te eerder kan ik weer opknappen. Maar ja…. ik heb zelf weinig in te brengen op dit gebied.

Bedankt voor het lezen van deze klaagzang, ik hoop volgende week na de uitslag van de MRI een vrolijker bericht te kunnen plaatsen.

woensdag 16 januari 2019, daar ben ik weer….

Hé, hé…. daar ben ik weer.

De afgelopen weken waren raar! Door te stoppen met de chemo kreeg ik langzaam maar zeker steeds meer energie, de diarree verdween, geen darmkrampen meer en mijn smaak keerde terug. Een hele verbetering, zou je zeggen. Daar stond tegenover dat de bestraling, hoewel ook gestopt, nog twee weken enthousiast door bleef werken. Dat zorgde voor heel veel pijn. Een deel daarvan was met Oxycodon, morfinepilletjes, te onderdrukken, maar er waren momenten waarop zelfs dat niet werkte. De eerste twee weken van 2019 wil ik dan ook het liefst zo snel mogelijk vergeten. En hoewel ik door de morfine nooit roze kamerolifantjes langs heb zien dansen of een kick kreeg bij het innemen daarvan, heb ik toch een gezonde afkeer van opiaten. Als het nodig is…oke, maar liever niet. Dus toen ik dit weekend merkte dat sommige pijntjes begonnen af te nemen besloot ik de dosis te halveren. Dat gaat zo goed dat ik morgen wil proberen om helemaal te stoppen, en te vertrouwen op paracetamol. Bijkomend voordeel is dat ik met de lage dosering weer achter het stuur mocht, dus afgelopen maandag heb ik voor het eerst in een maand tijd weer zelf boodschappen gedaan. En dan merk je dat je toch meer op je moeder lijkt dan je ooit had gedacht. Want mijn moeder nam de laatste jaren van haar leven altijd een boodschappenwagentje, ook als ze alles makkelijk in een mandje kwijt had gekund. Wat was ik blij met het karretje bij de Plus, want bij de kassa werd ik toch hoofdzakelijk daardoor staande gehouden. Dat er ooit nog eens een dag zou komen waarop ik trots op mezelf zou zijn omdat ik boodschappen heb gedaan……hoe diep kun je zinken! Inmiddels heb ik ook voorzichtig weer gewerkt, vanuit huis natuurlijk. Ook dat ging goed. Eigenlijk was het een verademing om nu eens met grootboekrekeningen bezig te zijn in plaats van  kanker. Acht uur per dag gaat nog niet lukken, en ik zal me niet iedere dag even goed voelen, maar de ontwikkelingen zijn echt positief. Inmiddels heb ik afspraken staan voor de MRI scan in februari, en met de afdeling chirurgie om de uitslag daarvan te bespreken. Ook heb ik gehoord dat ik al in maart zal worden geopereerd, 12 weken na de laatste bestraling. Prima, hoe eerder hoe beter! Natuurlijk moet ik nog even herstellen van de bestraling en  chemo, maar een stemmetje in mijn hoofd zegt dat ook de tumoren dan de tijd krijgen om weer op krachten te komen. De laatste maanden heb ik nou niet meteen een warme, liefdevolle relatie opgebouwd met mijn endeldarm, dus haal maar zo snel mogelijk weg. Die stoma moet ik toch hebben. Kom maar op! Want als de operatie achter de rug is ben ik in principe kankervrij. Dag Bert, dag Ernie…..

Jazzy komt nu meestal ’s middags weer bij me, en ik verheug me erop om haar gewoon helemaal thuis te hebben, en weer met haar naar het Purmerbos of het strand te gaan. Dat zal nog wel even duren, maar is toch iets om naar uit te kijken. In ieder geval heeft ze het nu ook heel erg naar haar zin bij Conny. Fijn, al die mensen die me zoveel helpen. Alleen al daarvan knap je volgens bij sneller op. Bedankt!

vrijdag 28 december, at last……

Hoewel het meer bij Pasen past dan bij Kerst en Oud en Nieuw kan ik met een opgelucht hart zeggen: “Het is volbracht!” Zojuist heb ik de laatste bestraling gehad, nummer 28 en vanavond slik ik de laatste chemopillen. Jammer genoeg houdt de ellende daar nog niet mee op, er is me van alle medische kanten af al voorspeld dat de ergste klachten volgende week pas komen. De bestraling werkt nog 10 tot 14 dagen in volle kracht door. Inmiddels heb ik langzaam- en snelwerkende morfinepilletjes, dus dat moet ik ook nog wel kunnen overleven. Ik hoef in ieder geval de deur niet meer uit, en mag me beroerd voelen op de bank, met een dekentje over me heen terwijl ik naar oude reis DVD’s van Michael Palin kijk, of een tranentrekkende RomCom. En gewoon luisteren naar de Top 2000. Mijn smaak voor wat betreft voedingsmiddelen is behoorlijk aangetast, muzikaal is er ook het een en ander mis. Soms vraag ik me af of ik toch geen uitzaaiingen in mijn hersens heb, want ik betrap me de laatste tijd op het meezingen met Hazes (junior dan, bij senior zou ik onmiddellijk een PET scan hebben aangevraagd):  “Leef, alsof het je laatste dag is”. Nou, ja, dat duurt nog wel even, hoor. Na vandaag mag ik me onder de douche weer helemaal inzepen en afdrogen, hoef ik geen rekening meer te houden met allemaal inktstrepen op mijn lijf die niet mogen verdwijnen.  Het is wel grappig dat sommige mensen tegen me zeggen dat die 5,5 week voorbij zijn gevlogen. Nou, voor mij niet!  Ik heb toestemming van de artsen om even te stoppen met eten en voorlopig alleen eiwitdrankjes te drinken. Dat “ontlast” de stoelgang.  De arts van vanmiddag had bewondering voor het feit dat ik er 5 per dag naar binnen kan werken, maar zij hoeft niet met een zwaar beschadigd onderlichaam naar het toilet! Bovendien proef ik niet zo heel veel meer. Toch wel sneu, nou mag ik eindelijk eten wat ik wil, en dan wil ik niets.

Half februari krijg ik een MRI scan, dan weet ik pas of de therapie gevolgen heeft gehad voor de tumoren. Mocht dat niet het geval zijn, dan denk ik dat iedereen in het ziekenhuis dekking moet zoeken, want ik wil dit allemaal niet voor niets hebben meegemaakt en reageer tegenwoordig, zachtjes uitgedrukt,  iets emotioneler dan voorheen.

Dit is zeker niet de laatste kankerblog, Oh nee…. dit is alleen waarschijnlijk de laatste die over de bestraling en chemo gaat. In 2019 staan weer hele nieuwe uitdagingen op me te wachten. Bedankt voor alle steun de afgelopen tijd, ik hoop dat ik daar nog een tijdje op mag rekenen. Ik wens iedereen in ieder geval een fijne jaarwisseling en een gezond 2019.

Zaterdag 15 december, Dieet…

Ik heb me ooit eens laten vertellen dat in een goed functionerend lichaam de maag, na voldoende voedsel te hebben ontvangen, een seintje geeft aan de hersenen en dat je dan stopt met eten. Bij mij is er al levenslang sprake van miscommunicatie op dat gebied. Terwijl mijn maag wanhopig “STOP” roept tegen de hersenen denk ik dat deze “VOORAL DOORGAAN” horen. Ze zeggen weleens dat de baas op haar hond gaat lijken, net als mijn Labrador Jazzy denk ik dat ik aan het einde van mijn leven niet zozeer mijn laatste adem uitblaas dan wel de laatste hap eten doorslik. Logisch gevolg: ik ben óf te dik, óf aan het lijnen. Volgens mij zit dat in mijn genen, want mijn oma Kleijwegt zul je ook nooit van anorexia hebben kunnen beschuldigen. Ik hoop dat ik op meer punten op mijn oma lijk, en dat ik, als ik over de negentig ben (dat word ik), nog net zo bij de tijd ben en midden in het leven sta zoals zij toen. Waarom dit verhaal op mijn kankerblog? Nou, let op:

Het zal inmiddels wel duidelijk zijn dat ik last heb van mijn darmen, en hoewel de bestraling en de chemo hard werken aan mijn beterschap hebben beiden methodes me deze week heel erg dwars gezeten. De chemo veroorzaakt een soort Pavlov reactie in mijn lichaam; al het eten dat er van boven af in gaat, gaat er met en door een bloedgang in sterk verdunde vorm weer uit. De bestraling zorgt ervoor dat die uitgang niet meer is wat hij ooit was, wat deze overdreven stoelgang tot een pijnlijk gebeuren maakt. En hoewel de tumoren Bert en Ernie hopelijk steeds meer last krijgen van dit alles had ik deze week voor het eerst moeite met het vinden van een positieve gedachte, tot donderdag. Want ja, je kunt niet dagenlang leven van bouillon, om je zouten aan te vullen, en de familie maakte zich ook zorgen over mijn vegetarische bestaan, zitten er voldoende eiwitten in? Jawel hoor! Dus afgelopen donderdag had  ik een afspraak bij een diëtiste. Dat was zeker niet voor de eerste  en waarschijnlijk ook niet voor de laatste keer, maar bij deze diëtiste houdt daarmee iedere verdere vergelijking op. Ik moest wel met de billen bloot, maar daar ben ik de laatste weken aan gewend geraakt, al was het deze keer bij wijze van spreken. Biecht maar op, hoe ziet je dag er uit op het gebied van eten… Netjes vertelde ik over mijn ontbijt met de Griekse yoghurt met zwarte bessen. “Magere yoghurt?” werd er gevraagd, en enigszins besmuikt bekende ik dat ik altijd de volvette heb, met 10% vet. Tot mijn verbijstering kreeg ik te horen dat daar best wel een scheutje ongeklopte room doorheen mocht, of een paar lepels volle kwark. De rest van de ochtend moet ik in iedere geval een cracker met dik gesmeerde pindakaas eten, en vooral met de kaas op brood niet te zuinig zijn. Dat gaf de burger moed, dus ik vertelde gelijk maar over de zoute roomboter die door mij tussen het brood en de kaas geplamuurd wordt. Geen enkel probleem! Ja hoor, natuurlijk mag ik bananen en avocado’s eten en moet ik bij de avondmaaltijd een toetje, ook weer niet halfvol, ook met slagroom eventueel. Tenslotte ’s avonds voor het slapen gaan een paar blokjes kaas. Ik voelde me als Sjakie in de chocoladefabriek! De diëtiste leek overigens niet op Willy Wonka. Jammer genoeg is mijn smaak niet meer wat hij was, maar daar komt mijn Labradorkant dan weer van pas, want ik vreet het toch wel. Het alternatief is namelijk een eiwittendrankje dat zelfs door mijn aangetaste smaakpapillen nog als vies wordt herkend.

Gisteren had ik de 19e bestraling en nu ben ik uit de dubbele cijfers bij het aftellen. Nog 9 keer! Ter illustratie plaats ik hierbij een foto van het bestralingsapparaat en een deel van het plafond waar ik het in een eerdere blog over had. De 14-daagse controle van mijn bloed gisteren gaf geen verontrustende waardes aan, en daar hoef ik  ook niet meer voor terug te komen, omdat over 14 dagen de chemo is gestopt. Op 28 december staat met grote letters in mijn agenda dat ik de laatste bestraling en chemo heb.

Het einde komt in zicht!  (niet mijn einde, natuurlijk…)

Donderdag 6 december, Lastig!

Zo langzamerhand begin ik toch steeds meer te merken van de behandelingen die ik krijg. Dat is volstrekt begrijpelijk, de kanker zal zich niet zo maar weg laten sturen, daar moet streng tegen worden opgetreden. Dat begin ik nu te voelen. De afgelopen 2 dagen heb ik last gehad van zware diarree, veroorzaakt door de chemo. Op zich is dat al niet prettig, maar wanneer je bestraald wordt in de regio waar alles het lichaam wil verlaten dan is dat heel pijnlijk. Gelukkig stopt de pijn wel na een paar minuten. In overleg met de afdeling oncologie ben ik tot a.s. vrijdag gestopt met de chemo. Het gaat inmiddels een stuk beter., Vrijdag hoor ik hoe het verder moet. Ik heb de tumoren inmiddels namen gegeven: Bert en Ernie. Waarom? Nou, ze zeuren! Er is dus weinig pijn, maar wel een zeurderig gevoel. Gek genoeg is dat ook geruststellend, want er gebeurt duidelijk iets. Nog een paar maanden en dan is het: Bye Bye Bert en Ernie.

Inmiddels ben ik wel wat vermoeider dan toen ik begon, maar ik heb mezelf de Spaanse gewoon van ’s middags slapen aangeleerd, de siësta. Een andere bijwerking van de chemo is het feit dat mijn vingerafdrukken steeds meer verdwijnen. Nog even en dan kan ik de perfecte misdaad plegen. Voorlopig is het een beetje lastig, omdat je grip op dingen wat minder wordt. Niet dramatisch, maar bladzijden omslaan lukt bijvoorbeeld niet zo gemakkelijk meer. Ik kan er mee leven. Mijn smaak gaat ook achteruit, bij een aantal dingen die ik eet of drink moet ik voor de smaakbeleving een beroep doen op mijn geheugen. Zelfs de zwartste koffie smaakt alsof je vergeten bent een nieuw padje in de Senseo te doen.

De kringspier kan het, als ik loop, maar een beperkte tijd aan en gooit daarna de handdoek in de ring. Stilzitten of liggen geeft nog geen problemen. Het zit er dik in dat ik gedurende de bestralingsperiode incontinent ga worden. Dat is niet iets waar ik naar uitkijk, aan de andere kant denk ik dat ik daardoor wel meer vrede zal hebben met de stoma die ik in april ga krijgen. Vanaf dan heb ik bij het uitlaten van Jazzy altijd een poepzakje bij me…….! Jazzy nu uitlaten is voor de korte stukjes geen probleem, maar een lekkere wandeling in het park of Purmerbos is er niet meer bij. Gelukkig zijn er lieve vriendinnen die met Jazzy willen lopen, en op maandag gaat ze als vanouds met de Dogrun mee.

Morgen, vrijdag, heb ik de 14e bestraling en zit ik op de helft. Vanaf dan kan ik mezelf vertellen dat ik het grootste deel van de behandeling achter de rug heb (op de operatie na dan), en dat voelt fijn.

Dinsdag 27 november 2018, Oud wijf….

Ruim één week bestralingen en chemo achter de rug.

De bestralingen vinden plaats in Hoorn, 5 dagen per week,de weekenden heb ik vrij!  Bij het West-Fries Gasthuis (heet inmiddels anders, Dijkziekenhuis of zo..) zit een aparte dependance van de VU. Kanker is een rotziekte, maar hier doen ze hun uiterste best om de rest dan maar zo aangenaam mogelijk te maken. Zolang ik nog niet veel klachten heb ga ik gewoon met mijn Saxootje naar Hoorn. Om op de parkeerplaats te komen heb ik een pasje waarmee de slagboom opent, en je stapt eigenlijk zo vanuit je auto de radiotherapeutische afdeling binnen. Daar hoef je alleen maar je afsprakenformulier te scannen en dan ben je aangemeld. Bang als ik altijd ben om te laat te komen is het me nog niet gelukt om minder dan 15 minuten te vroeg aanwezig te zijn, maar langer dan 5 minuten heb ik niet hoeven wachten. Gelukkig maar, want ik moet een volle blaas hebben tijdens de bestraling, dus hoe eerder die achter de rug is, des te sneller ik mag plassen! Als ik voorheen aan een bestralingsruimte dacht (als ik er al aan dacht) dan stelde ik me een steriele omgeving met apparatuur, systeemplafond en TL-verlichting voor. In Hoorn is het ongetwijfeld een steriele ruimte, er staat een gigantisch apparaat, maar in plaats van het genoemde plafond kijk je vanaf de behandeltafel omhoog naar 3 enorme lichtbakken waarin foto’s van bloesem tegen een helderblauwe lucht zijn geprojecteerd. Er wordt eerst een beetje met je geschoven, er staan lijnen op je lichaam getekend die overeen moeten komen met de lijnen in het bestralingsapparaat. Dan wordt er een foto gemaakt om de ligging nogmaals te controleren en waar nodig wordt de behandeltafel dan computergestuurd verschoven. De 2 minuten durende behandeling zelf voel je niet, eigenlijk net zoiets als in de zon liggen, op het moment dat je verbrandt dan heb je het niet door, dat merk je later pas.

De chemotherapie is veel simpeler: om de 12 uur moet ik na een maaltijd 4 pillen slikken. Ik ben een oer-Hollandse trut, het liefste zit ik om 18:00 uur met een bord op mijn knieën naar het journaal te kijken, maar als ik dat nu doe, dan moet ik dus ook om 6:00 uur ’s morgens eten en dat is me veel te vroeg. Jammer, maar inmiddels heb ik vrede met de combinatie eten/first dates.

Tot nu toe heb ik weinig last van de meest bekende bijwerkingen. De eerste dag waarop ik de chemopillen slikte verwachtte ik eigenlijk dat ik binnen een kwartier met mijn hoofd boven de wc-pot zou liggen braken, maar dat is me gelukkig bespaard gebleven. De firma Neutral gaat vanaf nu pas echt winst maken, want ik smeer mijn handen en voeten braaf continu in met ongeparfumeerde vettige crème om blaren en zweren te voorkomen. Nog steeds geen last van aften in mijn mond. Wel smaakt de koffie nergens meer naar. Dat wil zeggen, als ik een slok neem heeft die weinig smaak, maar tot mijn verbazing heeft koffie een afdronk, en die proef ik nog wel. Gelukkig is warme chocolademelk met slagroom nog steeds lekker. Het grootste probleem is eigenlijk voor de hand liggend; omdat de 2 tumoren zowel door de chemo als de bestraling worden aangevallen zijn ze “not-amused” oftewel, behoorlijk geïrriteerd, en dat geldt ook voor de rest van de endeldarm. Dus als er ook maar iets van ontlasting de darm binnenkomt, dan moet ik rennen om nog op tijd bij het toilet te komen. Jammer, want daardoor ben ik veel meer aan huis gebonden dan ik zou willen zijn. Nou ja, als ik straks een stoma heb dan verlang ik hier misschien nog wel eens naar terug. Tot zover het vieze praatje, het gaat verder best wel goed! In de wachtruimte zitten ook mensen in een rolstoel die uitbehandeld zijn en bestraald worden om nog iets van kwaliteit van leven te hebben. Als ik dat zie dan besef ik dat ik best wel bof. Want laat niemand er ook maar een moment aan twijfelen dat ik beter ga worden! Ik ga ervoor! Mijn grootste ambitie is nog steeds het worden van een lastig oud wijf, een lastig STOKOUD wijf ……

Dinsdag 5 november, Shit!!!!

Zo, er is een flink stuk van mijn haar af. Dat moest, maar wel van mij!

Sinds 3 weken moet er van alles met me gebeuren en daar heb ik weinig zeggenschap meer over. Je hoort eerst dat je kanker hebt, en dan volgt het hele circus met scans en foto’s en testen. Twee weken onzekerheid en dan de opluchting: geen uitzaaiingen, met dubbel i, raar woord!  Vervolgens moest alles ook nog eens van binnenuit bekeken worden. Daar moeten je darmen schoon voor zijn, dus door de laxeermiddelen  kom je bijna niet meer van het toilet af. Ik nam mijn telefoon maar mee, want de scheurkalender heb ik in oktober/november stiekem al helemaal bekeken en je verveelt je snel in zo’n klein hokje. Op Spotify had ik een verzameling goede muziek gebundeld, en de dagen voor het darmonderzoek kreeg het woord playlist opeens een hele nieuwe betekenis.

Afgelopen maandag heb ik in Hoorn de intake gehad voor de bestraling. Heel veel lof voor de uitgebreide informatie, ruim een uur heb ik alles gehoord en kunnen vragen wat ik maar wilde.  Daarvoor was ik administratief ook al ruim een half uur bezig gehouden. Tel daar een paar koppen koffie bij op die ik voor en tijdens dit alles had gedronken en dan kom je uit op een blaas die op knappen staat.  Na afloop van het gesprek moest ik op voor een nieuwe CT-scan, en er zouden strepen op mijn lichaam worden gezet om de juiste houding tijdens de bestralingen vast te kunnen leggen. Onderweg daarnaartoe zei ik tegen de arts dat ik even gebruik ging maken van het toilet. Dat mocht niet! Nee, een volle blaas kwam zo prachtig van pas voor de CT-scan. Dat zeg ik, weinig over jezelf meer te zeggen hebben.

Op weg naar 28 bestralingen in 5,5 week tijd, 5 bestralingen per week en gelijktijdig de chemo, maar die dan 7 x per week. Prettige feestdagen alvast! Na afloop hiervan volgt een wachtperiode van 3 maanden, waarin de bestraling nog doorwerkt en ik hopelijk wat kan aansterken. En dan krijg ik de operatie waarbij mijn endeldarm wordt verwijderd en de stoma wordt gemaakt.

Al met al:

Strontvervelend!